中國原研新冠小分子藥物再獲突破,有望為新冠治療提供新方案。1月18日,國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭雜誌》(NEJM,2022影響因子158.5)在線發(fā)表題為「Oral
Simnotrelvir for Adult Patients with Mild-to-Moderate
Covid-19」的論文,深圳市第三人民醫(yī)院盧洪洲教授作為該論文的共同第一作者(曹彬、王業(yè)明、盧洪洲、黃朝林、Yumei
Yang為共同第一作者,曹彬、唐任宏、王辰為共同通訊作者)。這項由中國學(xué)者領(lǐng)導(dǎo)開展的多中心2~3期研究顯示,早期服用先諾特韋(Simnotrelvir)聯(lián)合利托那韋可縮短COVID-19成人患者至癥狀消退的時間,且無明顯安全問題。
先諾特韋(Simnorelvirv,SIM0417)是靶向於3CLpro的小分子抗病毒藥物。已經(jīng)於2023年1月29日在中國獲批用於治療輕至中度新冠感染患者的緊急使用授權(quán)(EUA)。發(fā)表於《Nat
Commun》的體外研究顯示,先諾特韋聯(lián)合CP-100356(p糖蛋白抑制劑)對新冠奧密克戎B.1.1.529.1變異株具有良好的抗病毒活性。發(fā)表於《Eur J
Pharm
Sci》的首次人體試驗顯示,先諾特韋(1200mg日一次或750mg日二次)聯(lián)合利托那韋(100mg日二次)具有可接受的毒副作用。發(fā)表於《Lancet Reg
Health West
Pac》的1b期試驗則顯示,750mg先諾特韋聯(lián)合100mg利托那韋的安全性可接受,而且相較於300mg先諾特韋聯(lián)合100mg利托那韋可以更快地降低新冠病毒載量。
該研究從我國35個中心納入1208例患者(先諾特韋組603例,安慰劑組605例)。在改良意向性治療人群(mITT)中,先諾特韋組的癥狀消退時間明顯短於安慰劑組(180.1
vs
216.0小時),中位差異為-35.8小時(95%CI:-60.1~-12.4;Peto-Prentice檢驗P=0.006)。第5天時先諾特韋組的病毒載量降幅也顯著大於安慰劑組(平均差異為-1.51±0.14
log10 copies/mL;95%CI:-1.79~-1.24)。治療期間,先諾特韋組的不良事件發(fā)生率高於安慰劑組(29.0% vs
21.6%),但大多數(shù)不良事件為輕度或中度。
另據(jù)介紹,盧洪洲教授及其團(tuán)隊長期以來關(guān)注新發(fā)突發(fā)傳染病的防治,相關(guān)研究成果相繼發(fā)表於國際頂級醫(yī)學(xué)期刊,為新發(fā)突發(fā)傳染病的防治提供了許多有益的中國經(jīng)驗和中國方案。據(jù)了解,此次是盧洪洲教授第4次作為論文共同作者、第2次作為論文共同第一作者在NEJM發(fā)表論著。2009年12月作為共同作者的文章關(guān)注H1N1感染病例的臨床特徵(NEJM.
2009 Dec 24);2013年6月作為共同第一作者的文章關(guān)注H7N9感染病例的臨床診治(NEJM.2013 Jun
13);2013年5月作為共同作者的文章介紹了一種新的重組H7N9病毒;2024年1月作為共同第一作者的文章(NEJM.2024 Jan
18)報道了先諾特韋聯(lián)合利托那韋輕中度新冠感染患者的2-3期研究。(記者林麗青 通訊員深三院)